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DFT：离散傅里叶变换DFT：深液水培(DFT)DFT：驱动器健康检测技术DFT：可测试性设计DFT：密度泛函理论

DFT：离散傅里叶变换DFT：深液水培(DFT)DFT：驱动器健康检测技术DFT：可测试性设计DFT：密度泛函理论收起

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  • DFT计算如何分析电子转移？
    在DFT计算中，电子转移不是简单的电子从A跑到B，而是涉及电荷重新分布、成键极化、轨道相互作用、局域化特征等多层次的现象。单纯看总能量或几何结构，很难抓住本质。只有通过多维度波函数和电子密度分析，才能真正看清电子是怎么流动的、为什么流动、流动多少、流向哪里。以下将从10种方式全面系统的阐述如何分析电子转移。 差分电荷密度（Δρ）——最直观的“电子流动地图” 原理：Δρ = ρ(复合体系) − ρ(
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    DFT
  • 吸附能与d带中心
    d带中心理论由Nørskov等人在20世纪90年代基于密度泛函理论（DFT）提出，是现代表面催化学科的奠基性框架。它将过渡金属催化剂的电子结构（d轨道电子分布）与宏观吸附行为、催化活性直接定量关联，为从试错法向理性设计转变提供了核心工具。该理论的核心洞见在于：催化剂表面吸附能并非孤立现象，而是由d带中心（εd）这一电子描述符精准调控的εd位置决定了金属d轨道与吸附质轨道间的杂化强度，从而决定反应中
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    04/13 17:19
    DFT
  • Gaussian中溶剂模型的设置及计算
    Gaussian主要支持隐式溶剂模型，把溶剂看成连续介质（介电常数ε），溶质放在一个空腔里。 主流模型对比： IEFPCM / PCM（默认）：积分方程形式，腔体由重叠球构成，适合几何优化、频率计算、激发态。默认使用UFF半径×1.1。 SMD（强烈推荐）：Truhlar小组开发，包含非静电项（色散、氢键、空化），在多数体系中对ΔG预测最可靠。 CPCM：导体型变体，通常与IEFPCM精度接近，但
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    04/01 16:17
    SMD DFT
  • 手性磷酸催化烯烃的不对称转移氢化实现固有手性八元氮杂环动态拆分
     研究背景 固有手性分子（尤其是中环化合物）因具有刚性三维结构，在不对称催化中展现出潜在应用价值却长期被忽视。含氮八元环广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，当这类分子缺乏手性碳等传统手性单元，但环上富$sp^2$碳时，会形成稳定的鞍形构象从而表现出固有手性。目前这类固有手性八元氮杂环的对映选择性合成仍面临挑战，虽已有不对称成环、动力学拆分（KR）/动态动力学拆分（DKR）等方法，但针对1
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    03/28 16:12
    DFT 量子化学
  • 自由基对接-迁移串联实现顺式二氟甲基杂环芳烃脱芳构化
    Chem. Sci. 上海交通大学、苏州大学朱晨、陈向洋 脱芳构化反应研究虽取得显著进展，但制备热力学不稳定的1,2-顺式产物的无环化脱芳构化难题尚未解决。本文提出一种通过自由基对接-迁移串联实现的无环化顺式选择性脱芳构化新方法，该反应在温和光化学条件下进行，可同时将-CF2H和杂环引入二氢吲哚骨架，兼容多种官能团化吲哚，也适用于苯并噻吩、呋喃、噻吩及部分多环芳烃的脱芳构化。该方法无需光敏剂，选择
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    DFT 量子化学

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